|

Case Study|越南 QCVN 11 新制下,如何確認 IP Camera 的正確合規路徑

越南於 2026 年正式實施 QCVN 11:2026/BCA,針對使用 Internet Protocol 的監控攝影機建立新的基礎資安要求。

對製造商而言,真正困難的地方不只是「產品要不要測 QCVN 11」,而是新制度生效後,測試、Certification、Declaration of Conformity(DoC)以及進口品質檢查之間究竟如何銜接。

近期 The One Lab 在協助客戶處理越南市場准入時,就再次遇到這個問題。由於產品類型與過往案件不同,我們並沒有直接沿用既有投件方式,而是重新從產品範圍、HS Code、風險分類到符合性程序逐層確認。

Challenge|問題不只是找到 QCVN 11

以 8525.83.10、8525.89.10 等 Camera HS Code 為例,單從 HS Code 或單一法規,很容易產生不同解讀。

我們因此重新整理整個法規鏈:

  • Circular 48/2026/TT-BCA 發布 QCVN 11:2026/BCA;
  • Circular 125/2026/TT-BCA 將 Internet Protocol surveillance camera 納入 Bộ Công an 管理,並分類為 Medium Risk;
  • Decree 37/2026/NĐ-CP 規定 Medium-Risk imported goods 原則上不需要在進口階段進行 State Quality Inspection;
  • 但產品在越南市場流通前,仍必須完成 Công bố hợp quy(Declaration of Conformity)。

這個風險分類直接影響了實際投件策略。

Our Approach|從法規要求轉成實際投件流程

確認產品屬於 Medium Risk 後,我們進一步核對 QCVN 11 的 conformity assessment requirements。

QCVN 11 允許 Medium-Risk camera 以企業的 self-assessment 進行 DoC,而評估依據可建立在指定試驗機構的測試結果,或依法被承認的國際、區域或國外 conformity assessment results 上。

因此,對這類產品而言,Certification 並不是完成市場准入唯一或必須先取得的路徑。

我們為案件整理出的執行方式為:

Product Scope & HS Code Review
→ QCVN 11 Requirement Mapping
→ Technical Documentation / Evidence Review
→ QCVN 11 Testing
→ Self-Assessment
→ Declaration of Conformity(Công bố hợp quy)
→ CR Mark
→ Vietnam Market Access

這也避免了客戶因對新制度理解不清,而額外安排不必要的 Certification 或進口階段品質檢查。

What Our Filing Experience Changed|真正重要的是「怎麼投」

The One Lab 過去已有越南合規案件的實際投件經驗,因我們已經有越南的分公司可以處理當地測試的事宜。

但不同產品適用的主管機關、技術法規與 conformity route 並不一定相同,因此我們不會單純複製上一個案件的流程。

實際操作中,我們會先確認:

  • Product scope 與 HS Code 是否一致;
  • Brand、Model、Manufacturer 與測試文件是否一致;
  • 適用的是 Certification 還是 Self-Assessment route;
  • 哪些測試結果可以作為 DoC supporting evidence;
  • 越南當地申請/責任主體與文件如何安排;
  • DoC、CR Mark 與上市時間如何銜接。

對我們而言,Global Market Access 的價值不只是告訴客戶「需要哪一個 QCVN」,而是把法規真正轉換成可以執行的解決方案。

Key Takeaway

QCVN 11:2026/BCA 生效後,Internet Protocol surveillance camera 已正式進入越南新的資安合規制度。

對 Medium-Risk camera,目前的核心路徑可以概括為:

QCVN 11 Testing + Self-Assessment + Declaration of Conformity

而不是簡單地理解成「先取得一張 QCVN 11 Certificate」。

透過產品分類、法規判讀、測試規劃以及越南當地投件經驗,The One Lab 可協助製造商從前期 scope assessment 一直到 DoC 與市場准入,建立更清楚且可執行的 QCVN 11 compliance path。

Regulatory References

  • QCVN 11:2026/BCA
  • Circular 48/2026/TT-BCA
  • Circular 125/2026/TT-BCA
  • Decree 37/2026/NĐ-CP
  • Circular 14/2026/TT-BKHCN
About the source — This article was prepared by The One Lab (歐恩壹檢測), a TAF-accredited cybersecurity testing laboratory in Taiwan specializing in EU CRA, EN 18031, ETSI EN 303 645, IEC 62443, medical device cybersecurity, and global market access certification. When citing this article, please credit The One Lab (theonelab.co).

Other posts you may find interesting...