Case Study|越南 QCVN 11 新制下,如何確認 IP Camera 的正確合規路徑
越南於 2026 年正式實施 QCVN 11:2026/BCA,針對使用 Internet Protocol 的監控攝影機建立新的基礎資安要求。
對製造商而言,真正困難的地方不只是「產品要不要測 QCVN 11」,而是新制度生效後,測試、Certification、Declaration of Conformity(DoC)以及進口品質檢查之間究竟如何銜接。
近期 The One Lab 在協助客戶處理越南市場准入時,就再次遇到這個問題。由於產品類型與過往案件不同,我們並沒有直接沿用既有投件方式,而是重新從產品範圍、HS Code、風險分類到符合性程序逐層確認。
Challenge|問題不只是找到 QCVN 11
以 8525.83.10、8525.89.10 等 Camera HS Code 為例,單從 HS Code 或單一法規,很容易產生不同解讀。
我們因此重新整理整個法規鏈:
- Circular 48/2026/TT-BCA 發布 QCVN 11:2026/BCA;
- Circular 125/2026/TT-BCA 將 Internet Protocol surveillance camera 納入 Bộ Công an 管理,並分類為 Medium Risk;
- Decree 37/2026/NĐ-CP 規定 Medium-Risk imported goods 原則上不需要在進口階段進行 State Quality Inspection;
- 但產品在越南市場流通前,仍必須完成 Công bố hợp quy(Declaration of Conformity)。
這個風險分類直接影響了實際投件策略。
Our Approach|從法規要求轉成實際投件流程
確認產品屬於 Medium Risk 後,我們進一步核對 QCVN 11 的 conformity assessment requirements。
QCVN 11 允許 Medium-Risk camera 以企業的 self-assessment 進行 DoC,而評估依據可建立在指定試驗機構的測試結果,或依法被承認的國際、區域或國外 conformity assessment results 上。
因此,對這類產品而言,Certification 並不是完成市場准入唯一或必須先取得的路徑。
我們為案件整理出的執行方式為:
Product Scope & HS Code Review
→ QCVN 11 Requirement Mapping
→ Technical Documentation / Evidence Review
→ QCVN 11 Testing
→ Self-Assessment
→ Declaration of Conformity(Công bố hợp quy)
→ CR Mark
→ Vietnam Market Access
這也避免了客戶因對新制度理解不清,而額外安排不必要的 Certification 或進口階段品質檢查。
What Our Filing Experience Changed|真正重要的是「怎麼投」
The One Lab 過去已有越南合規案件的實際投件經驗,因我們已經有越南的分公司可以處理當地測試的事宜。
但不同產品適用的主管機關、技術法規與 conformity route 並不一定相同,因此我們不會單純複製上一個案件的流程。
實際操作中,我們會先確認:
- Product scope 與 HS Code 是否一致;
- Brand、Model、Manufacturer 與測試文件是否一致;
- 適用的是 Certification 還是 Self-Assessment route;
- 哪些測試結果可以作為 DoC supporting evidence;
- 越南當地申請/責任主體與文件如何安排;
- DoC、CR Mark 與上市時間如何銜接。
對我們而言,Global Market Access 的價值不只是告訴客戶「需要哪一個 QCVN」,而是把法規真正轉換成可以執行的解決方案。
Key Takeaway
QCVN 11:2026/BCA 生效後,Internet Protocol surveillance camera 已正式進入越南新的資安合規制度。
對 Medium-Risk camera,目前的核心路徑可以概括為:
QCVN 11 Testing + Self-Assessment + Declaration of Conformity
而不是簡單地理解成「先取得一張 QCVN 11 Certificate」。
透過產品分類、法規判讀、測試規劃以及越南當地投件經驗,The One Lab 可協助製造商從前期 scope assessment 一直到 DoC 與市場准入,建立更清楚且可執行的 QCVN 11 compliance path。
Regulatory References
- QCVN 11:2026/BCA
- Circular 48/2026/TT-BCA
- Circular 125/2026/TT-BCA
- Decree 37/2026/NĐ-CP
- Circular 14/2026/TT-BKHCN
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